Fluoroiodomethane
Itsura
Mga pangalan | |
---|---|
Pangalang IUPAC
Fluoroiodomethane
| |
Mga ibang pangalan
Fluoro-iodo-methane, Fluoromethyl iodide
| |
Mga pangkilala | |
Modelong 3D (JSmol)
|
|
ChemSpider | |
Infocard ng ECHA | 100.201.539 |
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|
| |
| |
Mga pag-aaring katangian | |
CH2FI | |
Bigat ng molar | 159.93 g/mol |
Puntong kumukulo | 53.4 °C |
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Ang Fluoroiodomethane ay pinaghalong halomethane, pinakasakto bilang fluoroiodocarbon (FIC).
Ang Fluoroiodomethane ay maaaring ihanda mula sa iodoacetic acid.[1]
Ang kanyang isotopomer [18F]fluoroiodomethane (PubChem 451313) ay isang sintetikong pinanggalingan mula sa fluoromethylation ng radiopharmaceuticals.
Talababa
[baguhin | baguhin ang wikitext]Mga Sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- Zheng L.; Berridge M. S. (Enero 2000). "Synthesis of [18F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals". Applied Radiation and Isotopes. 52 (1): 55–61(7). doi:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. PMID 10670923. Nakuha noong 2007-06-29.
{{cite journal}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link) - Chin F. T., Morse Ch. L., Shetty H. U., Pike V. W. (Disyembre 2005). "Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 49 (1): 17–31(15). doi:10.1002/jlcr.1016. Nakuha noong 2007-06-29.
{{cite journal}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)[patay na link] - Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975). "Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes". Journal of the Chemical Society: 1846–1850.
{{cite journal}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)