Guanine: Pagkakaiba sa mga binago
Content deleted Content added
Bagong pahina: {{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443850318 | ImageFile1 = Guanin.svg | ImageSize1 = 150px | ImageFileL2 = Guanine-3D-balls.png | ImageFileR2 = Guanine-3D-vdW.p... |
No edit summary |
||
Linya 58: | Linya 58: | ||
}} |
}} |
||
Ang '''Guanine''' (G) ay isa sa apat na pangunahing mga [[nucleobase]] na matatagpuan sa mga [[asidong nukleiko]] na [[DNA]] at [[RNA]] na ang iba ang [[adenine]], [[cystosine]], at [[thymine]]([[uracil]] sa [[RNA]]). Sa [[DNA]], ang guanine ay kapares ng [[cystosine]]. Sa pormulang C5H5N5O, ang guanine ay isang deribatibo ng [[purine]] na binubuyo ng magkasanib(fused) na singsing na sitemang pyrimidine-imidazole ring na may magkadugtong na mga [[dobleng bigkis]]. Sa pagiging [[hindi saturado]], ang bisikliko ay planar. Ang guanine nucleoside ay tinatawag na [[guanosine]]. |
Ang '''Guanine''' (G) ay isa sa apat na pangunahing mga [[nucleobase]] na matatagpuan sa mga [[asidong nukleiko]] na [[DNA]] at [[RNA]] na ang iba ang [[adenine]], [[cystosine]], at [[thymine]]([[uracil]] sa [[RNA]]). Sa [[DNA]], ang guanine ay kapares ng [[cystosine]]. Sa pormulang C5H5N5O, ang guanine ay isang deribatibo ng [[purine]] na binubuyo ng magkasanib(fused) na singsing na sitemang pyrimidine-imidazole ring na may magkadugtong na mga [[dobleng bigkis]]. Sa pagiging [[hindi saturado]], ang bisikliko ay planar. Ang guanine nucleoside ay tinatawag na [[guanosine]]. |
||
==Sanggunian== |
|||
{{reflist}} |
|||
[[Kategorya:Mga purine]] |
[[Kategorya:Mga purine]] |
Pagbabago noong 06:36, 23 Enero 2012
| |||
Mga pangalan | |||
---|---|---|---|
Pangalang IUPAC
2-amino-1H-purin-6(9H)-one
| |||
Mga ibang pangalan
2-amino-6-hydroxypurine,
2-aminohypoxanthine, Guanine | |||
Mga pangkilala | |||
Modelong 3D (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Infocard ng ECHA | 100.000.727 | ||
KEGG | |||
Bilang ng RTECS |
| ||
UNII | |||
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Mga pag-aaring katangian | |||
C5H5N5O | |||
Bigat ng molar | 151.13 g/mol | ||
Hitsura | White amorphous solid. | ||
Densidad | 2.2 g/cm3 (calculated) | ||
Puntong natutunaw | 360 °C (633.15 K) decomp. | ||
Puntong kumukulo | Sublimes | ||
Solubilidad sa tubig
|
Insoluble. | ||
Pagkaasido (pKa) | 3.3 (amide), 9.2 (secondary), 12.3 (primary)[1] | ||
Mga panganib | |||
Kaligtasan at kalususgan sa trabaho (OHS/OSH): | |||
Pangunahing peligro
|
Irritant. | ||
NFPA 704 (diyamanteng sunog) | |||
Punto ng inplamabilidad | Non-flammable. | ||
Mga kompuwestong kaugnay | |||
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Ang Guanine (G) ay isa sa apat na pangunahing mga nucleobase na matatagpuan sa mga asidong nukleiko na DNA at RNA na ang iba ang adenine, cystosine, at thymine(uracil sa RNA). Sa DNA, ang guanine ay kapares ng cystosine. Sa pormulang C5H5N5O, ang guanine ay isang deribatibo ng purine na binubuyo ng magkasanib(fused) na singsing na sitemang pyrimidine-imidazole ring na may magkadugtong na mga dobleng bigkis. Sa pagiging hindi saturado, ang bisikliko ay planar. Ang guanine nucleoside ay tinatawag na guanosine.
Sanggunian
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.