Methyl iodide

Mula sa Wikipediang Tagalog, ang malayang ensiklopedya
Tumalon sa: nabigasyon, hanapin
Methyl iodide
Methyl-iodide-CRC-MW-IR-dimensions-2D.png
Iodomethane-3D-vdW.png

Mga pangkilala (panturing)

Bilang ng CAS [74-88-4]
PubChem 6328
Bilang ng EC 200-819-5
KEGG C18448
RTECS number PA9450000
Larawang 3D ng Jmol Unang Larawan
Mga pag-aaring katangian
Pormulang Tipik CH3I
Bigat pangmolar 141.94 g/mol
Ayos Malinaw na walang kulay na likido na may akridong amoy
Densidad 2.28 g/cm3 (20 °C)[1]
Puntong natutunaw

-66.45 °C, 207 K, -88 °F

Puntong kumukulo

42.43 °C, 316 K, 108 °F

Solubilidad sa tubig 1.4 g/100 mL (20 °C)
log P 1.51
Vapor pressure 50 kPa at 20 °C
53.32 at 25.3 °C
166.1 kPa at 55 °C
Refractive index (nD) 1.531
Mga panganib
MSDS MSDS at Oxford University
EU classification Toksik (T), Carc. Cat. 3
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
3
1
R-phrases R21 R23/25 R37/38 R40
S-phrases (S1/2) S36/37 S38 S45
Explosive limits 8.5 - 66%
LD50 0.78 mmol/kg (mouse, s.c.)[1]
 N(ano ba ito?)  (patunayan)
Maliban na lamang kung itinala ang kabaligtaran, ibinigay ang datos para sa mga materyal sa kanilang pamantayang estado (sa 25 °C, 100 kPa)
Infobox references

Ang Methyl iodide, tinatawag ding iodomethane, at kadalasang pinapaikli bilang "MeI", ay isang kompuwesto na may pormulang CH3I.

Talababa[baguhin]

  1. 1.0 1.1 Merck Index, 11th Edition, 6002


Karagdagang Talababa[baguhin]

  • March, Jerry (1992), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (4th ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-60180-2 
  • Sulikowski, G. A.; Sulikowski, M. M. (1999). in Coates, R.M.; Denmark, S. E. (Eds.) Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Volume 1: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation New York: Wiley, pp. 423–26.
  • Bolt H. M., Gansewendt B. (1993). "Mechanisms of carcinogenicity of methyl halides.". Crit Rev Toxicol. 23 (3): 237–53. doi:10.3109/10408449309105011. PMID 8260067. 

Mga kawing panlabas[baguhin]