Kromosomang 17 (tao)

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya

Ang Kromosomang 17 (Ingles: Chromosome 17) ang isa sa 23 pares ng mga kromosoma sa tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang mga kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang ito ay sumasaklaw sa mga 81 milyong mga base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawan sa pagitan ng 2.5% at 3% sa kabuuang DNA sa selula. Ang pagtukoy sa mga gene sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng henetikong pagsasaliksik. Dahil sa ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba ibang pamamaraan upang hulaan ang bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 17 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng 1,200 at 1,500 mga gene. Ito ay naglalaman rin ng Homeobox B na kumpol ng gene.

Mga gene[baguhin | baguhin ang wikitext]

Ang sumusunod ang ilan sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 17:

Mga sakit at diperensiya[baguhin | baguhin ang wikitext]

Ang mga sumusunod na sakit ang ilan sa mga nauugnay sa mga gene sa kromosomang 17:

Sanggunian[baguhin | baguhin ang wikitext]

  • Gilbert F (1998). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17". Genet Test. 2 (4): 357–81. doi:10.1089/gte.1998.2.357. PMID 10464617.