Asidong asetiko
| |||
| |||
Mga pangalan | |||
---|---|---|---|
Pangalang IUPAC | |||
Systematikong pangalang IUPAC
Ethanoic acid[5] | |||
Mga ibang pangalan | |||
Mga pangkilala | |||
Modelong 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | |||
Pagpapaikli | AcOH | ||
Reperensya sa Beilstein
|
506007 | ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Infocard ng ECHA | 100.000.528 | ||
Bilang ng EC |
| ||
Bilang ng E | E260 (mga pampreserba) | ||
Reperensya sa Gmelin
|
1380 | ||
KEGG | |||
MeSH | Acetic+acid | ||
PubChem CID
|
|||
Bilang ng RTECS |
| ||
UNII | |||
Bilang ng UN | 2789 | ||
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Mga pag-aaring katangian | |||
C2H4O2 | |||
Bigat ng molar | 60.05 g·mol−1 | ||
Hitsura | Colourless liquid | ||
Amoy | Pungent/Vinegar-like | ||
Densidad | 1.049 g cm−3 | ||
Puntong natutunaw | 16 °C; 61 °F; 289 K | ||
Puntong kumukulo | 118 °C; 244 °F; 391 K | ||
Solubilidad sa tubig
|
Miscible | ||
log P | -0.322 | ||
Pagkaasido (pKa) | 4.76[6] | ||
Basisidad (pKb) | 9.24 (basicity of acetate ion) | ||
Repraktibong indeks (nD)
|
1.371 | ||
Biskosidad | 1.22 mPa s | ||
Momento ng dipolo
|
1.74 D | ||
Termokimika | |||
Kakayahan ng init (C)
|
123.1 J K−1 mol−1 | ||
Pamantayang entropiyang
molar (S⦵298) |
158.0 J K−1 mol−1 | ||
Pamantayang entalpya
ng pagbuo (ΔfH⦵298) |
-483.88—483.16 kJ mol−1 | ||
Pamantayang entalpya ng
pagkasunog (ΔcH⦵298) |
-875.50—874.82 kJ mol−1 | ||
Parmakolohiya | |||
G01AD02 (WHO) S02AA10 | |||
Mga panganib | |||
Pagtatatak sa GHS: | |||
Mga piktograma
|
|||
Salitang panenyas
|
Panganib | ||
Mga pahayag pampeligro
|
H226, H314 | ||
Mga pahayag ng pag-iingat
|
P280, P305+P351+P338, P310 | ||
NFPA 704 (diyamanteng sunog) | |||
Punto ng inplamabilidad | 40 °C (104 °F; 313 K) | ||
Temperaturang
awtoignisyon |
427 °C (801 °F; 700 K) | ||
Mga hangganan ng pagsabog | 4–16% | ||
Nakakamatay na dosis o konsentrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (dosis na panggitna)
|
3.31 g kg−1, oral (rat) | ||
LC50 (konsentrasyong panggitna)
|
5620 ppm (mouse, 1 hr) 16000 ppm (rat, 4 hr)[8] | ||
NIOSH (Mga hangganan ng paghahayag sa kalusugan sa Estados Unidos): | |||
PEL (Pinahihintulutan)
|
TWA 10 ppm (25 mg/m3)[7] | ||
REL (Nirerekomenda)
|
TWA 10 ppm (25 mg/m3) ST 15 ppm (37 mg/m3)[7] | ||
IDLH (Agarang panganib)
|
50 ppm[7] | ||
Mga kompuwestong kaugnay | |||
Kaugnay na carboxylic acids
|
Formic acid Propionic acid | ||
Mga kaugnay na kompuwesto
|
Acetaldehyde Acetamide | ||
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Ang asidong asetiko o asidong etanoiko (Kastila: ácido acético, ácido etanoico, Aleman: Essigsäure, Ingles: acetic acid, ethanoic acid) ay isang mahalagang sangkap ng suka. Ang asidong asetiko na nasa suka ay isang malabnaw at tila hindi purong solusyon o timplada na may kahalong tubig. Ang asidong ito ay nabubuo mula sa alkohol sa pamamagitan ng gawain ng partikular na bakterya. Ang prosesong ito ay nakikilala bilang permentasyong asetiko.[9]
Mga paggamit
[baguhin | baguhin ang wikitext]Ang tinatawag na glacial (malamig at nagyelo) na asidong asetiko ay gumaganap bilang "pamaso" (caustic) at maaaring gamitin para sa pagtanggal ng mga kulugo. Inilalapat ito sa kulugo sa pamamagitan ng tubo ng salamin o habang nasa ibabaw ng isang maliit na sipilyo, o kaya sa pamamagitan ng maliit na piraso ng lanang bulak na nakarolyo sa dulo ng isang palito ng posporo. [10] Iniingatan na huwag masagi o tumulo sa nakapaligid na balat ang asidong asetiko sapagkat makapagdurulot ito ng iritasyon at hapdi. Upang maiwasan ito, karaniwang nilalagyan ng vaseline ang balat na nakapalibot sa kulugo. Inilalapat ang asidong asetiko araw-araw. Kapag nagkaroon ng pamumula at kirot, dapat na itigil ang paggamit nito hanggang sa mawala ang mga tanda ng iritasyon, bago muling ipagpatuloy ang paggagamot.[9]
Kapag hindi sinasadyang makainom ang isang tao ng asidong asetiko na glasyal (glacial), ang ginagamit na pangremedyo o antidote na panlaban sa hapding nakasusunog sa bibig, lalamunan, at tiyan ay ang kaagad na pagpapainom ng yeso na hinalo sa tubig. Pagdaka ay susundan ng puti ng itlog, langis ng oliba, o iba pang demulcent ("pampakalma"). Kung minsan, ang asidong asetiko o suka ay iniinom ng mga babaeng nasa kanilang kabataan dahil paniniwalang makakabawas ito ng katabaan. Tumatalab ito kung minsan, subalit kapalit ng pagsasakripisyo ng dihestiyon o panunaw at ng mabuting kalusugan, kung kaya't masasabing mali ang gawaing ito.[9]
Ang sukang pambanyo ay binubuo ng purong asidong asetiko na hinaluan ng mga pabango. Isa o dalawang mga kutsarita ang hinahalo sa tubig kapag naghuhugas, na nakakapagdulot ng epektong astringent o "nakahihilod" ng ibabaw ng balat. Ang malabnaw na asidong asetiko ay 5 bahagdang solusyon ng matapang na asido. Mainam itong panlunas para sa pagkalason dahil sa malalakas na mga alkali, katulad ng caustic potash o soda, sodang panghugas, o matapang na ammonia. Dalawa o tatlong kutsara na nasa kaunting tubig ang ibinibigay. Idinaragdag ito sa malamig o maligamgam na tubig kapag pinupunasan ng bimpo ang isang pasyente upang makapagdulot ng maginhawang pakiramdam, at makatanggal ng init o pangangati. Para sa ganitong layunin, karaniwang hinahalo ang dalawang kutsarita ng malabnaw na asidong asetiko sa isang pinta (pint) ng tubig. Maaaring ipalit sa malabnaw na asidong asetiko ang suka.[9]
Ang asidong asetiko ay ginagamit bilang isang solvent o "panunaw" upang mabuo ang aceta o mga suka, katulad ng suka ng mga halamang squill at ng mga cantharide.[9]
Mga sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- ↑ Scientific literature reviews on generally recognised as safe (GRAS) food ingredients. National Technical Information Service. 1974. p. 1.
{{cite book}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) - ↑ "Chemistry", volume 5, Encyclopedia Britannica, 1961, page 374
- ↑ IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry (1993). "Table 28(a) Carboxylic acids and related groups. Unsubstituted parent structures". A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993). Blackwell Scientific publications. ISBN 0-632-03488-2. Inarkibo mula sa orihinal noong 2012-04-25. Nakuha noong 2016-06-29.
{{cite book}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) - ↑ "Acetic Acid – PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ↑ IUPAC Provisional Recommendations 2004 Chapter P-12.1; page 4
- ↑ Ripin, D. H.; Evans, D. A. (4 Nobyembre 2005). "pKa Table" (PDF). Inarkibo mula sa orihinal (PDF) noong 22 Hulyo 2015. Nakuha noong 19 Hulyo 2015.
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link) - ↑ 7.0 7.1 7.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0002
- ↑ Padron:IDLH
- ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 Robinson, Victor, Ph.C., M.D. (patnugot). (1939). "Acetic acid". The Modern Home Physician, A New Encyclopedia of Medical Knowledge. WM. H. Wise & Company (New York)., pahina 10.
- ↑ Ángel Rodríguez-Cardona (2022). Física y Química 1.º Bachillerato. McGraw-Hill Interamericana de España S.L. ISBN 8-448-63141-2.
{{cite book}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)
- Pages using the JsonConfig extension
- Articles without InChI source
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- E number from Wikidata
- Articles with changed KEGG identifier
- Chembox having GHS data
- Pages using Chembox with unknown parameters
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Chembox image size set
- Mga sustansiyang kimikal
- Mga Asido