Pumunta sa nilalaman

Desoksisitidina

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Desoksisitidina
Mga pangkilala
Modelong 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Infocard ng ECHA 100.012.231 Baguhin ito sa Wikidata
MeSH Deoxycytidine
Mga pag-aaring katangian
C9H13N3O4
Bigat ng molar 227.217
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y patunayan (ano ang Y☒N ?)

Ang deoxycytidine ay isang deoxyribonucleoside, isang bahagi ng deoxyribonucleic acid. Ito ay katulad ng ribonucleoside cytidine, ngunit may isang hydroxyl group na inalis mula sa posisyon ng C2.

Ang deoxycytidine ay maaaring phosphorylated sa C5' ng deoxyribose ng deoxycytidine kinase, na ginagawang deoxycytidine monophosphate (dCMP), isang DNA precursor.[1] Maaaring i-convert ang dCMP sa dUMP at dTMP.

Maaari rin itong gamitin bilang pasimula para sa 5-aza-2′-deoxycytidine, isang paggamot para sa mga pasyente ng MDS. Ang tambalang ito ay nagpapabagal sa siklo ng selula sa pamamagitan ng paggambala sa methylation ng P15/INK4B gene, na nagpapataas ng pagpapahayag ng P15/INK4B na protina na pumipigil sa pagbabago ng MDS sa leukemia.[2]

Ang deoxycytidine ay maaari ding magsilbi bilang isang biomarker para sa diagnosis ng tumor. Maaaring gamitin ang deoxycytidine bilang isang biomarker para sa mga pasyente ng kanser sa suso at malulusog na indibidwal. Ang 5-(Hydroxymethyl)-2′-deoxycytidine (5-hmdC), 5-(formyl)-2′-deoxycytidine (5-fodC), at 5-(carboxyl)-2′-deoxycytidine (5-cadC) ay mga intermediate sa DNA demethylation pathway at maaaring kumilos bilang mga biomarker. Ang mga antas ng 5-hmdC ay makabuluhang nabawasan sa mga sample ng ihi ng mga pasyente ng kanser sa suso, habang ang mga antas ng 5-fodC at 5-cadC ay nakataas.[3]

  1. Staub M, Eriksson S (2006). "The Role of Deoxycytidine Kinase in DNA Synthesis and Nucleoside Analog Activation". Sa Peters GJ (pat.). Deoxynucleoside Analogs In Cancer Therapy. Cancer Drug Discovery and Development (sa wikang Ingles). Humana Press. pp. 29–52. doi:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
  2. Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molecular Targeted Anticancer Drugs". Sa Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (mga pat.). Cancer Drug Discovery: Science and History (sa wikang Ingles). Springer Netherlands. pp. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)
  3. Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molecular Targeted Anticancer Drugs". Sa Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (mga pat.). Cancer Drug Discovery: Science and History (sa wikang Ingles). Springer Netherlands. pp. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (link)