Uracil
| |||
| |||
| Mga pangalan | |||
|---|---|---|---|
| Pangalang IUPAC
Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| |||
| Mga ibang pangalan
2-oxy-4-oxy pyrimidine,
2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 2,4-dihydroxypyrimidine, 2,4-pyrimidinediol | |||
| Mga pangkilala | |||
Modelong 3D (JSmol)
|
|||
| ChEMBL | |||
| Infocard ng ECHA | 100.000.565 | ||
| Bilang ng RTECS |
| ||
| UNII | |||
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|||
| |||
| Mga pag-aaring katangian | |||
| C4H4N2O2 | |||
| Bigat ng molar | 112.08676 g/mol | ||
| Hitsura | Solid | ||
| Densidad | 1.32 g/cm³ | ||
| Puntong natutunaw | 335 °C[1] | ||
| Puntong kumukulo | N/A - decomposes | ||
Solubilidad sa tubig
|
Soluble | ||
| Mga panganib | |||
| Kaligtasan at kalususgan sa trabaho (OHS/OSH): | |||
Pangunahing peligro
|
carcinogen & teratogen with chronic exposure | ||
| NFPA 704 (diyamanteng sunog) | |||
| Punto ng inplamabilidad | non flammable | ||
| Mga kompuwestong kaugnay | |||
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Ang Uracil ang isa sa apat na nukleyobase ng asidong nukleyiko ng RNA na kinakatawan ng mga letrang A, G, C at U. Ang iba pang nukleyobase ang adenine, cytosine, at guanine. Sa RNA, ang uracil ay nagbibigkis sa adenine sa pamamagitan ng dalawang mga bigkis na hidroheno. Sa DNA, ang nukleyobaseng uracil ay pinalitan ng thymine. Ang uracil ay karaniwan at natural na umiiral na deribatibo ng pyrimidine. Ito ay orihinal na natuklasan noong 1900 at naihiwalay sa pamamagitan ng hidrolisis ng lebadurang nucleain na matatagpuan sa bovine thymus at spleen, sperm ng herring at wheat germ. Ito ay isang planar, hindi saturadong compound na may kakayahang sumipsip ng liwanag.