Uracil

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Uracil
Structural formula of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Space-filling model of uracil
Space-filling model of uracil
Mga pangalan
Pangalang IUPAC
Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Mga ibang pangalan
2-oxy-4-oxy pyrimidine,
2,4(1H,3H)-pyrimidinedione,
2,4-dihydroxypyrimidine,
2,4-pyrimidinediol
Mga pangkilala
Modelong 3D (JSmol)
ChEMBL
Infocard ng ECHA 100.000.565 Baguhin ito sa Wikidata
Bilang ng RTECS
  • YQ8650000
UNII
Mga pag-aaring katangian
C4H4N2O2
Bigat ng molar 112.08676 g/mol
Hitsura Solid
Densidad 1.32 g/cm³
Puntong natutunaw 335 °C[1]
Puntong kumukulo N/A - decomposes
Solubilidad sa tubig
Soluble
Mga panganib
Kaligtasan at kalususgan sa trabaho (OHS/OSH):
Pangunahing peligro
carcinogen & teratogen with chronic exposure
NFPA 704 (diyamanteng sunog)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
1
1
Punto ng inplamabilidad non flammable
Mga kompuwestong kaugnay
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N patunayan (ano ang Y☒N ?)

Ang Uracil ang isa sa apat na nukleyobase ng asidong nukleyiko ng RNA na kinakatawan ng mga letrang A, G, C at U. Ang iba pang nukleyobase ang adenine, cytosine, at guanine. Sa RNA, ang uracil ay nagbibigkis sa adenine sa pamamagitan ng dalawang mga bigkis na hidroheno. Sa DNA, ang nukleyobaseng uracil ay pinalitan ng thymine. Ang uracil ay karaniwan at natural na umiiral na deribatibo ng pyrimidine. Ito ay orihinal na natuklasan noong 1900 at naihiwalay sa pamamagitan ng hidrolisis ng lebadurang nucleain na matatagpuan sa bovine thymus at spleen, sperm ng herring at wheat germ. Ito ay isang planar, hindi saturadong compound na may kakayahang sumipsip ng liwanag.

Sanggunian[baguhin | baguhin ang wikitext]

  1. Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link