Pumunta sa nilalaman

Guanine

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Guanine
Mga pangalan
Pangalang IUPAC
2-amino-1H-purin-6(9H)-one
Mga ibang pangalan
2-amino-6-hydroxypurine,
2-aminohypoxanthine,
Guanine
Mga pangkilala
Modelong 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Infocard ng ECHA 100.000.727 Baguhin ito sa Wikidata
KEGG
Bilang ng RTECS
  • MF8260000
UNII
Mga pag-aaring katangian
C5H5N5O
Bigat ng molar 151.13 g/mol
Hitsura White amorphous solid.
Densidad 2.2 g/cm3 (calculated)
Puntong natutunaw 360 °C (633.15 K) decomp.
Puntong kumukulo Sublimes
Solubilidad sa tubig
Insoluble.
Pagkaasido (pKa) 3.3 (amide), 9.2 (secondary), 12.3 (primary)[1]
Mga panganib
Kaligtasan at kalususgan sa trabaho (OHS/OSH):
Pangunahing peligro
Irritant.
NFPA 704 (diyamanteng sunog)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
1
1
Punto ng inplamabilidad Non-flammable.
Mga kompuwestong kaugnay
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y patunayan (ano ang Y☒N ?)

Ang Guanine (G) ay isa sa apat na pangunahing mga nucleobase na matatagpuan sa mga asidong nukleiko na DNA at RNA na ang iba ang adenine, cytosine, at thymine(uracil sa RNA). Sa DNA, ang guanine ay kapares ng cytosine. Sa pormulang C5H5N5O, ang guanine ay isang deribatibo ng purine na binubuyo ng magkasanib(fused) na singsing na sitemang pyrimidine-imidazole ring na may magkadugtong na mga dobleng bigkis. Sa pagiging hindi saturado, ang bisikliko ay planar. Ang guanine nucleoside ay tinatawag na guanosine.

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.