Guanosine

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Guanosine
Mga pangalan
Pangalang IUPAC
2-Amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
Mga ibang pangalan
Guanine riboside
Mga pangkilala
Modelong 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Infocard ng ECHA 100.003.844 Baguhin ito sa Wikidata
KEGG
MeSH Guanosine
UNII
Mga pag-aaring katangian
C10H13N5O5
Bigat ng molar 283.241
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y patunayan (ano ang Y☒N ?)

Ang Guanosine ay isang nukleyosidang purine na nakakabit sa isang ribosang (ribofuranose) singsing sa pamamagitan ng isang β-N9-bigkis na glikosidiko. Ang Guanosine ay maaaring maposporila na maging guanosine monophosphate (GMP), cyclic guanosine monophosphate (cGMP), guanosine diphosphate (GDP), at guanosine triphosphate (GTP). Ang mga anyong ito ay gumagampan ng mga mahahalagang papel sa iba't ibang mga prosesong biokemiko gaya ng sintesis ng mga asidong nukleyiko at mga protina, potosintesis, kontraksiyon ng masel at intraselular na transduksiyon ng signal (cGMP). Kapag ang guanine ay ikinabit ng nitrohenong N9 nito sa karbong C1 ng isang deoksiribosang singsing, ito ay kilala bilang deoksiguanosine. Ang guanosine ay kailangan para sa reaksiyon ng pag-iisplisa ng RNA sa mRNA kapag ang sariling nag-iisplisang intron ay nag-aalis ng sarili nito mula sa mensaheng mRNA sa pamamagitan ng pagputol sa parehong mga dulo, muling nagbibigkis at nag-iiwan lamang mga exon sa anumang gilid upang isalin sa protina.[1]

Mga sanggunian[baguhin | baguhin ang wikitext]

  1. "Splicing (JPG)". Inarkibo mula sa ang orihinal noong 2010-06-13. Nakuha noong 2012-10-03.