Xanthine

Xanthine
Mga pangalan
	Pangalang IUPAC 3,7-Dihydropurine-2,6-dione
	Mga ibang pangalan 1H-Purine-2,6-diol
Mga pangkilala
Bilang ng CAS	69-89-6 = ?;
Modelong 3D (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17712 ;
ChEMBL	ChEMBL1424 ;
ChemSpider	1151 ;
DrugBank	DB02134 ;
Infocard ng ECHA	100.000.653
KEGG	C00385 ;
PubChem CID	1188;
UNII	1AVZ07U9S7 ;
Dashboard ng CompTox (EPA)	DTXSID4035120 ;
	InChI InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11); InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O;
Mga pag-aaring katangian
Pormulang kemikal	C5H4N4O2
Bigat ng molar	152.11 g/mol
Hitsura	White solid
Puntong natutunaw	decomposes
Solubilidad sa tubig	1 g/ 14.5 L @ 16 °C; 1 g/1.4 L @ 100 °C
Mga panganib
NFPA 704 (diyamanteng sunog)	2 1 0
	Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa). patunayan (ano ang ?) Mga sanggunian ng Infobox

Ang Xanthine ( /ˈzænθiːn/ or /ˈzænθaɪn/; na dating tinatawag naxanthic acid) (3,7-dihydro-purine-2,6-dione) ay isang batay sa purine na baseng matatagpuan sa karamihan ng mga tisyu ng katawan ng tao at mga pluido sa ibang mga organismo. Ang isang bilang ng mga stimulante ay hinango mula sa xanthine kabilang ang kapeina at theobromine.^[2]

Ang Xanthine ay isang produkto sa landas ng degradasyon ng purine.

Ito ay nalilikha mula sa guanine sa pamamagitan ng guanine deaminase.
Ito ay nalilikha mula sa hypoxanthine sa pamamagitan ng xanthine oxidoreductase.
Ito ay nalilikha mula sa xanthosine ng purine nucleoside phosphorylase(PNP).^[3]

Ang Xanthine ay kalaunang nakokonberte sa asidong uriko sa pamamagitan ng aksiyon ng ensaym na xanthine oxidase.

Mga sanggunian[baguhin | baguhin ang wikitext]

↑ Merck Index, 11th Edition, 9968.
↑ Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8.
↑ Voet, Donald; Voet, Judith; Pratt, Charlotte (2008). "The Major Pathways of Purine Catabolism in Animals", Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level, p. 840.

[1] Merck Index, 11th Edition, 9968.

[isbn0-8493-2647-8-2] Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8.

[3] Voet, Donald; Voet, Judith; Pratt, Charlotte (2008). "The Major Pathways of Purine Catabolism in Animals", Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level, p. 840.

[2]

[3]