Paclitaxel

Paclitaxel

Datos Klinikal
Mga tatak pangkalakal	Abraxane, Taxol
AHFS/Drugs.com	monograph
Kategorya sa pagdadalangtao	US: D (Patunay ng panganib)
Mga ruta ng administrasyon	iv
Kodigong ATC	L01CD01 (WHO) L01CD03 (paclitaxel poliglumex)
Estadong Legal
Estadong legal	Rx-=only
Datos Parmakokinetiko
Bioavailability	6.5% (oral)
Pagbuklod ng protina	89 to 98%
Metabolismo	Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4)
Biyolohikal na hating-buhay	5.8 hours
Ekskresyon	Fecal and urinary
Mga pangkilala
Pangalang IUPAC (2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)- 3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}- 1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
Bilang ng CAS	33069-62-4 Y
PubChem CID	36314
IUPHAR/BPS	2770
DrugBank	DB01229 Y
ChemSpider	10368587 Y
UNII	P88XT4IS4D
KEGG	D00491 Y
ChEBI	CHEBI:45863 Y
ChEMBL	CHEMBL48 N
ECHA InfoCard	100.127.725
Datos Kemikal at Pisikal
Pormula	C47H51NO14
Bigat Molar	853.906 g/mol
Modelong 3D (Jmol)	Interaktibong larawan
SMILES CC1=C2[C@@]([C@]([C@H]([C@@H]3[C@]4([C@H](OC4)C[C@@H]([C@]3(C(=O)[C@@H]2OC(=O)C)C)O)OC(=O)C)OC(=O)c5ccccc5)(C[C@@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7)O)(C)C
InChI InChI=1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1 Y Key:RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Y
NY (ano ito?)  (patunayan)

Ang Paclitaxel ay isang tagapigil ng mitosis na ginagamit sa kemoterapiya ng kanser. Ito ay naklusan ng programa ng a U.S. National Cancer Institute sa Research Triangle Institute noong 1967 nang ihiwalay nina Monroe E. Wall at Mansukh C. Wani ito mula sa bark ng punong Pacific yew tree, Taxus brevifolia at pinangalanan taxol. Kalaunan ay natuklasan na ang endophytic fungi ng bark ay nagsisintesis ng paclitaxel. Nang ito ay pangkalakalan (commercial) na likhain ng Bristol-Myers Squibb (BMS) ang henerikong pangalan nito ay binago sa paclitaxel at ang compound na BMS ay ibinenta sa ilalim ng trademark na Taxol. Sa pormulasyong ito, ang paclitaxel ay tinunaw sa Cremophor EL at ethanol bilang ahente ng paghahati. Ang isang mas bagong pormulasyon kung saan ang paclitaxel ay nakabigkis sa albumin ay ibinibenta sa ilalim ng trademark na Abraxane. Ang paclitaxel ay ginagamit sa kasalukuyan upang gamutin ang mga pasyenteng may kanser sa baga, kanser sa obaryo, kanser sa suso, kanser sa ulo, kanser sa leeg at mga sumulong na anyo ng Kaposi's sarcoma. Ang paclitaxel ay ginagamit rin sa pag-iiwas ng restenosis. Ito ay paksa ng isang kilalang sintesis ni Robert A. Holton.